Diagnosen - sarkom skremmer mange, fordi ifølge statistikk har denne typen svulst den høyeste dødelighetsraten. Denne sykdommen er forferdelig fordi den kan oppstå på alle deler av kroppen, fordi en malignitet utvikler seg fra bindevevceller, og dette er forskjellig fra kreft. I de fleste tilfeller er folk unge og middelaldrende. Dette skyldes det faktum at i denne perioden er det vekst, aktiv celledeling, de er umodne og er utsatt for degenerasjon i en malign tumor.

Vanlige typer sarkomer og deres symptomer

Sarkom er en ondartet svulst som ikke har en streng lokalisering. Det er forskjellige typer sykdommer som har visse symptomer. Det berørte området er bindevev: bein, fett, muskel, fibrøst etc. Det er viktig å først sette type og type sykdommen riktig slik at den riktige behandlingen blir bestemt senere. Avhengig av "bindende" til et bestemt vev, er det mer enn 70 varianter av sarkomer, som vil bli beskrevet nedenfor.

Kaposi sarkom

En svulst som utvikler seg fra blodkarene eller lymfesystemet kalles Kaposi sarkom. Personer med immunsvikt, HIV-infiserte, er først og fremst utsatt for denne sykdommen. Sykdommen er preget av utseende av flekker på huden med klare konturer av brune, røde eller lilla farger. Hva Kaposi sarkom ser ut, se på bildet nedenfor:

  • På begynnelsen av Kaposi sarkom, opptrer flate eller svette flekker på huden og slimhinnene. Utførelsesstedet kan være hender, ben, føtter, kjeve. Deres farge varierer fra rødt til brunt, mens trykket ikke endres.
  • Kanskje utviklingen av sykdommen i et annet scenario. En lilla flekk vises på kroppen. Den vokser gradvis og sprer seg til lymfesystemet, som et resultat av hvilken en indre blødning kan oppstå.

Ewing sarkom

Ondartet svulst i beinvev - Ewing sarkom, påvirker bekken i bekkenet, lemmer, ribber, kragebenet, lange rørformede bein, skulderbladene, ryggraden. Den yngre generasjonen, fra 5 til 25 år, faller inn i risikosonen for å utvikle sykdommen. Denne typen bindevevskreft er preget av rask tumorvekst, spredning av metastaser og smerte.

  • Økt kroppstemperatur, mangel på appetitt, tretthet, søvnforstyrrelser.
  • Hovne lymfeknuter i nærheten av nidus.
  • Forekomsten av patologiske frakturer.
  • Vevsendringer: rødhet, hevelse, smerte mens du trykker på.

osteosarkom

Osteosarkom er en ondartet svulst som utvikler seg på grunnlag av bein. Mer vanlig i leddene i lemmer. Hovedtrekkene er: raskt utviklet, ledsaget av smerte, observeres metastase allerede i de tidlige stadiene. Osteosarkom har symptomer:

  • Kjedelig, vondt smerte som intensiverer over tid
  • Veksten av svulsten fremkaller hevelse, en økning i lemmer i volum, fører til utvikling av kontraktur.
  • Det er et nederlag i metafysen av de rørformede beinene.
  • Med blodstrømmen spredt tumorceller gjennom hele kroppen og dannet metastaser.

Uterin sarkom

Uterin sarkom er en ondartet svulst hos kvinner, noe som er sjelden. I fare er kvinner i overgangsalder og jenter før utbruddet av menstruasjon mer sannsynlig. Denne sykdommen er preget av følgende symptomer:

  • Manglende menstruasjonssyklus.
  • Utseendet av smerte i bekkenområdet.
  • Vanntømming fra skjeden som har en ubehagelig lukt.
  • I trinn 3 og 4 går svulsten utover rammen av livmoren, skade på organer i nærheten.

Lungesarkom

Lungesarkom utvikler seg fra bindevevene i bronkiene eller mellom alveolene i brystet. Sykdommen kan oppstå som følge av kreft i andre organer, når infiserte celler kommer inn i lungene med blodstrømmen, eller utvikler seg først i organene i luftveiene. Symptomer på sarkom:

  • Tretthet, kortpustethet, redusert ytelse, svimmelhet, mangel på appetitt, døsighet.
  • Utviklingen av lungebetennelse, som ikke kan behandles.
  • Pleuritt.
  • Konstant hoste, heshet.
  • Cyanob (cyanose av leppene, fingertuppene).
  • Smerter i brystet.
  • Spredning av metastaser i nærmeste organer (for eksempel lever, nyrer).

Mammekirtler

Brystsarkom - ikke-epithelial, ondartet formasjon i det kvinnelige brystet. Sykdommen utvikler seg raskt, svulsten vokser til en stor størrelse om noen måneder, noe som fører til bryst asymmetri. Symptomer på sykdommen:

  • Utdanning i brystkjertelen, som har en klar kontur, humpete overflate.
  • Med veksten av en svulst blir huden tynnere, det vaskulære nettverket, venøs mønster fremstår.
  • Spredning av utdanning fører til en økning i brystet, utseendet av smerte.
  • I hyppige tilfeller er det metastaser i lungene, bein av skjelettet.

Hudsarkom

Sarkom i huden - utviklingen av en ondartet dannelse av dens bindeceller. De berørte områdene er kropp og lemmer. Oftere funnet på magen, hofter, rygg, underarmer. Symptomene på sykdommen er:

  • Dannelsen av en flekk med uregelmessig form, noe som ligger litt over huden.
  • Pigmentering avhenger av utviklingsstadiet av sykdommen - i tidlige stadier kan det være i hudfarge, da det blir mørkt.
  • Vekler som regel sakte, men noen ganger er det en rask utvikling og vekst av metastaser i de tidlige stadier.
  • Størrelsen øker med utviklingen av sykdommen.
  • I de tidlige stadiene av dannelsen av en jevn, blir sykdommen i løpet av dagen nodulær.
  • Den startede sykdommen bløder, gjør vondt, forårsaker ubehag.

Epithelioid sarkom

Epithelioid tumor påvirker i de fleste tilfeller hendene. Det er ekstremt vanskelig å identifisere symptomene på sykdommen, oftere oppstår de når svulsten begynner å komprimere den distale nerven. I sjeldne tilfeller er det smerte under palpasjon av lesjonen. Hovedsymptomet er veksten av svulsten langs sener eller fascia, metastase, som er ledsaget av dannelsen av noder.

Graden av differensiering av sarkom

Noen ganger er det vanskelig å bestemme typen sarkom, dens struktur ved hjelp av histologi. Selv en grundig mikroskopisk undersøkelse eller histologisk undersøkelse kan ikke alltid hjelpe. Under undersøkelsen er det viktig å fastslå graden av differensiering av sykdommen og bekrefte det faktum at bindevevet er skadet. Det er tre stadier av differensiering av bindevevskreft:

  • Svært differensiert sarkom. Denne graden er preget av: rask tumorvekst; den akselererte spredning av metastaser i de nærliggende organene og lymfeknuter; utdanning har en høy grad av malignitet; strukturen av svulsten er lik vevet som den vokser fra. På dette stadiet er sykdommen sjelden behandlingsbar. I hyppige tilfeller etter operasjon, kommer sykdommen tilbake, ofte med nye komplikasjoner.
  • Lav grad kreft. Utbredelsen av sykdommen er preget av en svak tumorveksthastighet; fravær eller liten andel av metastaser; På en struktur er forskjellig fra stoffer som vokser; Prosentandelen av malignitet er lav. Behandling av sarkom er mulig ved kirurgisk inngrep, og bare i sjeldne tilfeller går det tilbake.
  • Moderat differensiert. I dette tilfellet opptar svulsten et mellomliggende sted mellom to hovedgrader.

Årsakene til sykdommen

Årsakene som kan provosere forekomsten og utviklingen av sarkom, er ikke påvist pålitelig. Vitenskapen er rangert som en kategori av polyetiologiske sykdommer (en sykdom som utvikler seg under ulike årsaker). Til dags dato er det slike årsaker til sykdommen:

  • Påvirkning på celler ved ionisert stråling. Enhver strålingseksponering (selv laget for terapeutiske formål) kan påvirke bindevevet, som i fremtiden kan medføre dannelse av sarkom.
  • Transplantasjon av indre organer.
  • Etter operasjon, skade, sår som ikke har helbredet i lang tid, myk vevskader.
  • Tilstedeværelsen av immunsviktssykdommer, HIV-infeksjoner, herpesvirus i blodet.
  • Under behandling med immunsuppressive stoffer, kjemoterapi.
  • Arv, genetiske sykdommer. Forskere gjennomfører en undersøkelse av sykdommen på molekylivå, en presentasjon med resultatene av dette arbeidet, se på videoen:

Metoder for diagnose og behandling av sykdommen

For å finne ut hvordan man skal behandle sarkom, er det først og fremst nødvendig å etablere lokalisering, tilstedeværelse av metastaser, type sykdom. En effektiv behandlingsmetode er fjerning av svulsten, om mulig. I de tidlige stadiene er det mulig å beseire en neoplasma og forhindre at den kommer tilbake, ved hjelp av kjemoterapi og strålebehandling.

En person kan identifisere symptomene på sarkom hjemme alene. Men for å bekrefte diagnosen, etablere sykdommens art, graden av differensiering, maligniteten til svulsten, er det nødvendig å kontakte fagpersonene i en spesialisert klinikk. For å diagnostisere sykdommen, er det mulig å gjennomføre følgende medisinske prosedyrer, hvis valg avhenger av plasseringen av det berørte området:

  • MR. Det brukes til å oppdage bløtvevstumor.
  • Beregnet tomografi brukes til å diagnostisere bein.
  • Ultralyd kan bidra til å identifisere patologier i bløtvev eller indre organer.
  • Tumorbiopsi - analyse av utdanningspartikler for malignitet, bestemmelse av dets struktur og sammensetning.
  • Angiografi er en prosedyre der et kontrastmiddel injiseres i blodet, noe som gjør det mulig å avgjøre om det er et brudd på blodsirkulasjonen i sonen av svulstdannelse eller i de nærmeste områdene.
  • Røntgen er en diagnostisk metode som brukes til å detektere beinvevtumorer.
  • Radioisotopforskningsteknikker.

Hva er prognosen for livet i sarkom?

Sarkom er en type kreft som er sjelden, i ca 10% av alle maligne tumorer som har blitt diagnostisert. Sykdommen har en svært negativ funksjon - et stort antall dødelige samlinger. Men hva som blir resultatet i et bestemt tilfelle, avhenger av en rekke faktorer:

  • Lokalisering av svulsten. Så, for eksempel, sarkom i brystkjertelen er fjernet, det er lettere å kurere enn lungekreft.
  • Størrelser på utdanning.
  • Tilstedeværelsen av metastaser.
  • Graden av differensiering.
  • Scenen da sykdommen ble diagnostisert og rask behandlingstart.
  • Utvalgte metoder for å håndtere sykdommen.
  • Den psykologiske tilstanden til pasienten.

Sarkom er en ubehagelig diagnose, årsakene til hvilke ikke har blitt fullstendig etablert og studert. Denne sykdommen, som er i stand til å ta den mest dyrebare tingen fra en person, er livet. Hans symptomer forårsaker ikke bare fysisk smerte, men også moralsk, forårsaker psykologisk traumer. Men hvis du diagnostiserer en sykdom på et tidlig stadium, kan det behandles og fortsetter mye lettere. Derfor er det viktig å overvåke helsen din, gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser og lede en riktig livsstil.

Informasjonen som presenteres i artikkelen er kun til informasjonsformål. Artikler i artikkelen kaller ikke for selvbehandling. Kun en kvalifisert lege kan diagnostisere og gi råd om behandling basert på individuelle egenskaper hos en bestemt pasient.

Sarkom: årsaker, tegn, typer, prognose, behandling

Sarcoma utgjør en hel gruppe tumorer, hvor utviklingskilden er forskjellige typer bindevev, og i dag er om hundre av sine varianter blitt beskrevet. Selv om ondartet sarkom, kan kreft ikke bli navngitt fordi begrepet kreft brukes til epiteliale svulster (karsinom). Hvis en kreft har visse egenskaper og forskjeller avhengig av lokaliseringen, det vil si, magekreft vil variere i struktur, vekstform, sykdomsforløp fra, for eksempel lunge eller livmorhalskreft, da har sarkom ikke en slik binding til et bestemt organ, og dets egenskaper avhenger av hvilken type stoff som ga det en start.

Sannsynligvis finnes det ikke slikt sted i kroppen hvor sarkom ikke kunne vokse, fordi det er noen varianter av bindevev i indre organer, i huden og i hjernen. For eksempel kan fartøyene som kan bli kilden til slike neoplasmer, være unntatt unntatt i hornhinnen i øynene, og muskulært og fibrøst bindevev danner grunnlaget for veggene i de hule organene og skjelettet til mange parenkymale organer.

Alle typer bindevev i prosessen med intrauterin utvikling stammer fra det midterste kimlaget - mesodermen, og de fleste av dem er representert av muskler, bein, fett, kar, så det er ikke overraskende at blant sarkomene dominerer svulster av bein, muskel, vaskulær opprinnelse.

Ifølge statistikk utgjør sarkom kun ca 1% av alle ondartede neoplasmer, men med så sjeldenhet er de svært farlige og rangerer andre i dødelighet etter epiteliale tumorer (kreftformer). Egenheten ved bindevevs-neoplasier anses å være deres stormfulle, noen ganger "eksplosive" vekstart, når neoplasmen øker raskt, begynner å metastasere på kort tid og gir ingen sjanse til å kurere.

Omtrent en tredjedel av pasientene med denne eller den typen sarkom er unge (opptil 30 år), barn, tenåringer. Hos barn er sarkom i bein og bløtvev spesielt vanlig. Dette faktum forklares av en rask økning i cellemasse i en voksende organisme, slik at risikoen for mutasjoner eller dysfunksjon i et eller annet stadium av skjelett- eller muskelvekst er høyere enn hos voksne, hvor kroppen allerede er dannet. Det største antallet tilfeller av svulster av bindevevs opprinnelse er i det andre tiåret av livet, og gutter med høy høyde er blant tilfellene.

Separate typer sarkomer kan forekomme hos eldre og eldre alder oftere enn hos barn. Slike er livmoder sarkom, som stammer fra myometrium, stromale svulster i magevev eller spiserør, Kaposi sarkom og andre vaskulære neoplasmer.

Årsaker og typer sarkomer

Årsakene til veksten i bindevevstomorene er varierte, men de er lite forskjellig fra de som forårsaker epitelial neoplasi (kreft). Risikofaktorer og bivirkninger som bidrar til karsinogenese, gjelder fullt ut for sarkomer. Så, føre til utseende av sarkomer:

  • Pre-kreftbetingelser og tilstedeværelse av godartede svulster som kan bli ondartet.
  • Genetisk predisposisjon, når visse former for neoplasmer kan spores fra nære slektninger, så vel som arvelige syndromer og genetiske abnormiteter, ledsaget av mutasjoner i kromosomene.
  • Eksterne kreftfremkallende stoffer og dårlige vaner - ultrafiolett, stråling, røyking, industrielle utslipp i atmosfæren, husholdnings kjemikalier etc.
  • Arbeidsfarer ved arbeid i kjemisk industri, under høye temperaturer, etc.
  • Transport av en virusinfeksjon (herpes, for eksempel).
  • Mekaniske skader - brannsår, sår, brudd, blåmerker, langsiktige fragmenter eller andre fremmedlegemer i myke vev eller ben.
  • Raskt vekst i puberteten og svingninger i hormonnivåer, noe som er spesielt tydelig sett for osteogen sarkom hos barn og ungdom.
  • Reduksjon i kroppens beskyttende immunforsvar, karakteristisk for eldre, HIV-infiserte pasienter.

Under ugunstige forhold begynner bindevevscellene aktivt å proliferere, og utseendet av mutasjoner i dem utløser en ukontrollert deling og rask vekst av svulsten.

Sarcoma ligner ofte fiskekjøtt i utseende, har en myk tekstur og vokser uten klare grenser, sprer seg langs periferien til friske vev. Ofte i svulsten finnes nekrose (død), blødning, kalkavsetning, dannelse av slim, noe som gir det et ganske motley utseende. I motsetning til kreft, foretrekker sarkom hematogen metastase når tumorceller sprer seg gjennom hele kroppen med blodstrøm.

Ulike karakteristika av sarkomceller, som indikerer dets ondartede potensial, reflekteres i å bestemme graden av tumordifferensiering:

  1. Svært differensierte sarkomer;
  2. Moderat differensiert;
  3. Lite og utifferentierte svulster.

Dårlig differensiert sarkomer oppfører seg mest aggressivt, vokser raskt, metastasiserer tidlig og aktivt, og er utsatt for betydelig skade på det omkringliggende friske vevet. Deres celler er så langt "borte" fra deres "forfedre" at det noen ganger er umulig å bestemme kilden til neoplasi selv ved hjelp av et moderne mikroskop. I slike tilfeller griper du til definisjonen av spesifikke proteiner som er karakteristiske for en bestemt type bindevev. Hvis dette ikke hjelper heller, er svulsten ansett som ikke-differensiert, det vil si at kilden ikke kunne bestemmes. Kanskje dette er et av de verste alternativene for pasienten, da slike sarkomer er ekstremt dårlig respons på enhver mulig behandling. For disse neoplasmene er kirurgisk fjerning den viktigste, selv om det ofte brukes stråling eller kjemoterapi, som de fleste lavgradige sarkomer ikke er veldig følsomme for.

histologisk bilde av lavverdig høyverdig malign sarkom

Moderate og svært differensierte bindevevtumorer består av celler, mer som friske, som ga dem en start. De reagerer bedre på behandlingen og er mer følsomme for kjemoterapi narkotika som har aktivert i det siste tiåret for å bedre prognosen og overlevelse av pasienter. Høy grad av sarkomer er mer sannsynlig å gi et lokalt tilbakefall etter behandling, og sjelden metastaserer, mens dårlig differensierte svulster kan være ganske tidlig å uttrykke seg fjernmetastaser.

I tillegg til graden av differensiering er det viktig å bestemme kilden til en neoplasma. Avhengig av opprinnelsen, avgir:

  • Osteosarkom - beintumorer;
  • Rhabdomyosarcoma og leiomyosarcoma, stammer fra strikkede og glatte muskler;
  • Angiosarcomer - neoplasmer av vaskulær opprinnelse;
  • Malignt fibrøst histiocytom, som vokser fra fibrøst bindevev;
  • Synovial sarkomer;
  • Liposarcomer, hvis kilde er fettvev;
  • Neurogene sarkomer, funnet i nervøs vev;
  • Gastrointestinale stromale svulster.

hvor sarkomer er lokalisert

I denne listen er bare de vanligste former for tumorer bindevevs, men det er udifferensierte varianter neoplasi blandede struktur (carcinosarcomas), som samtidig detektert sarkomer struktur og epiteliale tumorer (kreft) og mezenhimomy økende embryoniske vev og forskjellige ved malignitet.

Stadier av sarkom

Det er ikke en lett oppgave å bestemme scenen av sarkom, særlig siden tilnærmingene kan variere avhengig av plasseringen av neoplasma. Amerikanske onkologer foreslo sarkomstaging system basert på deres størrelse og grad av differensiering av tumorceller:

Så, i trinnene samsvarer med svært differensierte neoplasier, II - moderat differensiert, III - lavdifferensiert sarkom. I nærvær av metastaser tilhører svulsten automatisk den fjerde fasen av sykdommen.

Tillegg til de første tre trinn av en A eller B angir tumorstørrelse: 5 cm - A, er større enn 5 cm i diameter - B. For det fjerde trinnet, er indeksen En lokal metastase, B - nærvær av fjernmetastaser.

Sarkomer av forskjellig lokalisering er visse trekk ikke bare årsaker, men også i faget og utviklingen av sykdommen, slik at det er hensiktsmessig i hvert enkelt tilfelle individuelt, og behandling er involvert ikke bare onkologi, men også andre spesialiteter leger (nevrokirurger, gynekologer).

Svelker i mykt vev: rhabdomyosarcoma, liposarkom, leiomyosarcoma

Den største gruppen av maligne svulster i bindevev er sarkom av myke vev. Dette samlebegrep som omfatter en tumor i muskel, fett, fibrøst bindevev, ligamenter, sener og, og t. D. Til den myke vev ikke anser gliacelle og bæreramme av indre organer.

myk vev sarkom på armen

Bløtvevssarkomer er diagnostisert oftere hos pasienter som viste femti år, og den dominerende lokalisering - underekstremitetene, noe som påvirker nesten halvparten av tilfellene. Svulsten kan ligge på lår, underben, i området med store ledd. Det bør ikke stå uten oppmerksomhet fra spesialister utseendet hevelse i foten, spesielt hvis det ble innledet av en alvorlig skade, alvorlig operasjon med blodsirkulasjonen og lymfe flyt, som skjedde selv mange år siden.

Som regel forekomme sarkomer uten åpenbar åpenbar grunn, selv om rollen som kreftfremkallende, immunsuppresjon under bestrålingen og mottar cytotoksiske medikamenter, HIV-infeksjon, blir medfødte lidelser i immunsystemet ikke nektes. Svulst er i stand til å oppnå en forholdsvis stor størrelse med en samlet tilfredsstillende tilstand hos pasienten og fravær av smerte er ikke alltid mulig å eliminere malign beskaffenhet av svulsten. I tillegg kan sarkom anbringes ikke bare på de nedre lemmer, men også i det retroperitoneale rom, abdominal eller brysthule, da han merke til det i form av svelling, og til og med umulig.

De vanligste arter av myk vev sarkom anses liposarkom (i fettvevet i den ekstremiteter, retroperitoneum, i ryggen, halsen), leiomyosarkom, og rabdomyosarkom, som stammer fra glatt eller tverrstripet muskulatur, synovial sarcom av membranene i leddene, vaskulære tumorer.

liposarcoma

Liposarkom er en ondartet tumor av fettvevet vekst favoritt steder som anses hofte, den lyskeområdet, bukvegg, baken. Mange har hørt om lipomer - godartet "fett" av tumoren, noe som er meget vanlig i forskjellige deler av kroppen, men trenger ikke være redd hvis lipom er eller som en gang var fjernet, fordi det er et av de mest gunstige humane tumorer, og dens overgang til en liposarcoma anses umulig. Sykdommen ved liposarkom bestemmes av graden av differensiering, på forhånd å bestemme veksthastigheten og metastatiske neoplasier.

Uterin sarkom, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma

Leiomyosarkom (SMT) kan bli funnet i myometriet, det hule legeme vegg (mage, for eksempel), og rabdomyosarkom mer sannsynlig å forekomme på hoften, som vanligvis er godt utviklet tverrstripet muskulatur. Svulster i muskel opprinnelse heller kreft, er utsatt for rask vekst og spredning i hele kroppen, så tidlig diagnose er svært viktig for dem.

Uterin sarkom er dannet hos kvinner i fertil alder og voksen alder, og hormonelle svingninger, inflammatoriske prosesser, intrauterin intervensjoner predispose til det.

Det antas at fibroids er godartet, så ofte diagnostisert i det smukke kjønn, er ikke tilbøyelig til å ozlokachestvlyatsya selv når flertall natur vekst, men raskt voksende og store knuter diameter på 7 cm eller mer skal alltid være en grunn til å utelukke sarkom.

Nærværet i de områder av tumor nekrose (nekrose), dannelse av slim eller kalkavleiringer er ikke nødvendigvis en indikasjon på malignitet, og meget ofte Disse endringene kan bli detektert med store myom noder ganske godartet struktur, hvor blodtilførselen blir avbrutt på grunn av en stor størrelse. På den annen side, på sin egen størrelse og spesielt rask økning i svulsten i løpet av kort tid skulle tilsi, sarkom. Ingen spesifikke kliniske tegn eller symptomer for å skille godartede muskelknuter leiomyosarkom fra, så bare fjerne svulsten og påfølgende grundig histologisk undersøkelse av svulster i forskjellige områder tillate å løse dette problemet.

Rhabdomyosarkom ganske aggressiv, utsatt for hurtig vekst, er i stand til å oppnå en betydelig størrelse i noen få måneder eller til og med uker, fulgt av massiv skade på omkringliggende vev og tidlig fjernmetastaser i lunger og lever. Visse typer svulster "velger" ikke bare den overordnede lokaliseringen i kroppen, men også pasientens alder. Således, i barn oftere funnet svulst i embryonale typen av hode og nakke, i ungdomsårene - alveolar rhabdomyosarkom, noe som er ytterst aggressiv, og i voksne - polymorfe svulst, er overlevelse mindre enn 25%.

Årsakene til utseendet til denne svulsten er ennå ikke klart definert, men forbindelsen med noen arvelige syndromer har blitt lagt merke til. Innflytelsen av eksterne skadelige faktorer ved rhabdomyosarcoma er praktisk talt ekskludert, og derfor kan ikke røntgenbestråling av en gravide kvinne eller skade tilskrives årsaken til rhabdomyosarcoma.

Rhabdomyosarkom, som er begrenset til et område av kroppen, er liten og har ikke metastasert, kan være fullstendig herdet, men tumorer av denne arten vokser i hodet eller nakken, har en bedre prognose sammenlignet med de på lemmene, rygg, mage eller retroperitoneal plass.

Synovial bløtvevsarkom

Synovial sarkom utvikler seg fra synovialmembranen i leddene hos både barn og voksne. Svulsten er ganske ondartet, slik at ikke mer enn halvparten av pasientene overlever, ifølge statistikk. Synovial sarkom er plassert oftere i leddene av hender eller føtter, og er en tett formasjon på sidene av vedlegg av sener. I noen tilfeller kan en slik tumor være ledsaget av smerte, og avsetning av kalk i det forårsaker et karakteristisk røntgenbilde.

diagnostiske bilder av synovial sarkom

Fiberhistiocytom

Malignt fibrøst histiocytom utvikler seg fra bindevev og påvirker hovedsakelig voksne etter 40 år. Det er tegn på at hyppigheten av forekomsten av denne svulsten har økt vesentlig nylig og nå, ifølge enkelte forskere, førsteplassen blant alle myke vevtumorer. Generelt utgjør andelen fibrous histiocytom ca. 40% av svelkene i bløtvev. Det er mulig å oppdage en slik svulst på shin, lår, noe mindre ofte - på kroppen eller i retroperitonealrommet. Ligger i de dype, muskuløse lagene i en lem eller stamme, vokser neoplasi sakte i lang tid, men på et tidspunkt ser det ut som en spasmodisk rask vekst når den kan detekteres.

Kaposi sarkom

Kaposi sarkom er en tumor av vaskulær opprinnelse, som tidligere sjelden sett hovedsakelig hos eldre menn på underkroppene i form av enkle noder. Slike sarcomer har en ganske gunstig prognose og er til og med tilbøyelige til å regresere. Spredningen av HIV over hele verden gjorde det nødvendig å ta et annet blikk på Kaposi sarkom, som for tiden anses som en av hovedindikatorene for dannet immunbrist. I dette tilfellet oppnår svulsten en generalisert karakter som påvirker huden, bløtvev og indre organer, og kan også være dødsårsak for en AIDS-pasient.

Video: Svelker i bløtvev - forelesning om morfologi og diagnose

Knoglesarkomer, osteosarkom, Ewing sarkom

Ondartede beintumorer er oftest funnet hos barn. Den vanligste er osteogen sarkom og Ewing sarkom, som tar andreplass.

Ewing sarkom. De mest berørte sonene er uthevet i rødt.

Ewing sarkom

Ewing sarkom ble først beskrevet i begynnelsen av forrige århundre som en beinvulst, men det finnes også ekstraverdige varianter av det. For det meste er barn syke, toppfrekvensen faller på 10-15 år. En svulst forekommer i benens lange rørformede bein, armer (humerus, tibia, lår), beinene i bekkenet og brystet er mye mindre vanlig påvirket.

Ewing sarkom manifesterer seg som hevelse og smerte på grunn av skade på periosteum eller patologisk brudd i vekstområdet av neoplasia. Lignende symptomer kan oppstå med blåmerker eller en inflammatorisk prosess, men behandling med antibiotika og antiinflammatoriske stoffer vil føre til en forbedring, mens med en svulst vil disse tiltakene ikke ha en positiv effekt.

På tidspunktet for diagnosen Ewing sarkom, har omtrent en tredjedel av pasientene allerede metastaser i lungene eller andre bein, og neoplasmaen har spist dypt inn i beinet og har nådd beinmarg. Prognosen i slike tilfeller er svært alvorlig, og behandling kan være forbundet med et stort antall komplikasjoner.

Video: Ewing sarkom - programmet "Live is great!"

Osteogen sarkom (osteosarkom)

Osteogen sarkom anses som en av de mest ondartede humane svulstene, og dens kilde til utvikling er beinvev, som kan produseres av de ondartede cellene selv. Sykdom utsatt barn og unge under 30 år, og blant pasientene flere menn. Favorittlokalisering av osteogen sarkom er låret, som påvirkes i halvparten av alle tilfeller av sykdommen. Ofte ligger svulsten i knæleddet, men patella påvirkes sjelden.

I tillegg til bein i underbenene kan osteogen sarkom diagnostiseres i underkjeven, der den har et ganske levende klinisk bilde: svært rask vekst, ødeleggelse av beinvev og innføring av en svulst i de omkringliggende strukturene i ansiktet fører til en merkbar kosmetisk defekt, svekket tygge og evne til å snakke tydelig. Metastaser i lungene kan påvises allerede i begynnelsen av sykdommen, og progressiv cachexia (utmattelse) fører uunngåelig til døden av pasienter på kort tid.

Stråling anses som den eneste eksterne faktoren som kan føre til osteogen sarkom, og det kan ta opptil flere tiår fra eksponeringstidspunktet til begynnelsen av tumorvekst. Traumer, som også er assosiert med svulster, blir snarere en grunn til å søke medisinsk hjelp og røntgenundersøkelse, enn årsaken til sykdommen.

Den raske veksten, tidlig og rask metastase gjør svulsten ekstremt farlig, og bare nylig hadde den lav overlevelse. Moderne metoder for kjemoterapeutisk behandling, rasjonell bestråling og om mulig sparing kirurgi kan oppnå gode resultater hos mer enn halvparten av pasientene, med en 5-års overlevelse som når 70-90%.

Det vanskeligste å diagnostisere og svært sjeldne er spinal sarkom, som kan ha strukturen til osteogen sarkom, kondrosarcoma, Ewing sarkom, etc. Det er nødvendig å skille primære sarkomer i strukturer i ryggraden og metastatisk lesjon, som kan følge andre tumorer, inkludert epitelial opprinnelse (kreft prostata eller skjoldbruskkjertel, for eksempel).

Video: osteogen sarkom - programmet "Å leve er bra!"

Hjernesarkom

I seg selv kan nervevev ikke være en kilde til bindevevtumorer, men membranene i hjernen og karene er ganske i stand til å gi opphav til sarkom. En slik lesjon forekommer i ikke mer enn 2% tilfeller av ondartede hjernesvulster, og mennesker i alle aldre er utsatt for svulster.

Hjernesarkom kan lokaliseres både i kroppen og utenfor den. De første er utstyrt med alle funksjonene i en ondartet neoplasm - uklare grenser, rask vekst med spredning til omgivende vev, metastase. Cerebral sarkomer som stammer fra membranene i hjernen kan ha utseendet til en knute med mer eller mindre klare grenser, men fremdeles er invasiv vekst med innvekst og skade på tilstøtende vev også karakteristisk for dem.

Tegn på hjernesarkomene reduseres til fokale nevrologiske symptomer (lammelse, nedsatt syn, tale, etc.) og cerebrale symptomer på grunn av økt intrakranielt trykk. Det er ingen spesifikke manifestasjoner av sarcom i nervesystemet. Tumorer av denne typen er svært ondartet i løpet av dem, har en tendens til å komme seg etter fjerning og gi metastaser. Over de neste to årene etter behandling overlever bare 30-40% av pasientene.

Sarkom av indre organer, fibrosarkom, angiosarkom

Blant parenkymorganene er lungesarcomer mest vanlige. Dette vitale organet tar ikke bare "slag" av metastatisk prosess i andre ondartede svulster (som i kreft), men kan også bli stedet for mange andre neoplasier. Siden forskjellige typer bindevev er bredt representert i lungen, er sarkom et kollektivt konsept, inkludert angiosarcomer, fibrosarcomer, brusktumorer i bronkietreet, glatt og strikket muskel og til og med lymfeknuter.

synovial lungesarkom

Lever eller nyre sarkomer er sjelden diagnostisert, og de kan oppstå fra karet eller bindevev mellomlag i selve organene. Som bindevevstumorer av andre lokaliseringer, har disse neoplasmene en tendens til å vokse raskt i størrelse, spire rundt vev og strukturer, og spredes også med blod eller lymfestrøm.

Manifestasjoner av sarkomer og diagnostiske metoder

Manifestasjoner av sarkomer er helt og fullt bestemt av lokalisering og grad av malignitet, men det er også vanlige tegn som forekommer i de fleste tilfeller av slike tumorer (for eksempel smertsyndrom).

Symptomer på sarkom kan kombineres i flere grupper:

  1. Smerten er intens, ikke egnet til behandling med smertestillende midler, forverret av anstrengelse, og for lesjoner av beinene, overveiende natt smertefulle angrep.
  2. Registrering av utdanning under palpasjon eller undersøkelse, deformasjon av svulstvekstsone, sårdannelse, fetidutslipp i løpet av desinfeksjon av neoplasma.
  3. Forstyrret funksjon av organer - vanskeligheter med å gå, utføre bevegelser i leddene, tarmobstruksjon, luftveissvikt, livmorblødning, etc.
  4. Tegn på skade på omgivende vev - blødning, nekrose, urinretensjon, svelvsvansker.

For diagnostisering av sarkom, utover de karakteristiske kliniske tegnene, utføres inspeksjonsdata og generelle kliniske tester:

  • Radiografi med primære beintumorer og utelukkelse av metastaserende lungesmerter.
  • Ultralyd undersøkelse, som gjør det mulig å oppdage svulster i bløtvev og indre organer.
  • CT og MR.
  • Radioisotop skanning.
  • Morfologisk studie av tumorvev - cytologisk, histologisk, immunohistokjemisk.

Sarkombehandlingsmetoder

Behandlingen av ondartede bindevevstomorer er underlagt de grunnleggende prinsippene for onkologisk pleie og består av bruk av kjemostrålebehandling og radikal fjerning av svulsten.

Kirurgisk behandling av sarkom anses som den viktigste og mest effektive måten å kvitte seg med neoplasia. Operasjonen er ganske traumatisk og følger ofte med amputasjon av lemmer, så plast og proteser spiller en viktig rolle for den påfølgende rehabilitering av pasienten.

Nylig har sparsomme metoder for fjerning av en svulst med bevaring av en funksjonelt aktiv lem blitt brukt i økende grad. Som praksis viser, i tilfelle muligheten for en slik operasjon (tidlig stadium av sarkom), er prognosen enda bedre enn med total fjerning av arm eller ben.

I tillegg til kirurgi blir sarkom behandlet med kjemoterapi og stråling, noe som øker effektiviteten av kirurgisk behandling av sarkom. Disse metodene kan brukes både før og etter operasjonen.

Barn har en særlig stor sjanse til å utvikle komplikasjoner i form av andre svulster etter å ha tatt kjemoterapi eller radioterapi. Leukemi er ikke uvanlig på grunn av den negative effekten på beinmargen, derfor blir det i noen tilfeller nødvendig å transplantere det.

Ved sarkom bør både pasienten og hans slektninger være forberedt på det faktum at behandlingen vil være lang og vanskelig, derfor er hjelp og støtte av nære personer svært viktig for slike pasienter.

Prognosen for sarkomer er alltid alvorlig og avhenger av den spesifikke typen svulst, scenen, lokaliseringen, graden av differensiering av tumorceller, deres følsomhet mot kjemoterapi. Ved rettidig oppdagelse av sykdommen er det i noen tilfeller mulig å oppnå ganske høye overlevelsesrate (70-80% og over), og visse typer sarkomer gir ingen sjanse til pasienten selv ved intensiv behandling.

Tumorpatologi sparer ikke bare mennesker, men også dyr, og kjæledyrelskere er klar over muligheten for vekst av svulster i deres avdelinger, spesielt hunder og katter. Veterinærer opplever ofte onkologiske sykdommer hos dyr der bindevevstomorer oftest må diagnostisere brystsarkom, lymfosarcoma, osteogene sarkomer (spesielt etter leddskader) og såkalt veneral sarkom, som kun forekommer hos hunder og har interessante egenskaper beskrevet i veterinær litteratur. Det er bedre for våre mindre brødre, så vel som for en person, å få en avtale med en spesialist så snart som mulig, ellers kan en svulst ta livet på kort tid.

Sarkom av hånden

Sarcoma - en ondartet svulst som ikke er bundet til noen organer, utvikler seg fra forskjellige bindevevstyper, har funksjoner som er direkte avhengig av hvilken type vev den har utviklet seg fra. Sarcomer er på andreplass i dødelighet etter epitelcancer. Det påvirker svulster i 50% tilfeller av barn og unge under 35 år. Sarkom av hånden utvikler seg i de fleste tilfeller på en lem.

Sarkom av hånden

Sarkom i armen kan begynne i skulderdelen av arm-skulder sarkom, påvirke armens ben, armens myke vev, albueforbindelsen, underarmen, håndleddet. Brakialsarkom utvikler oftest fra metastaser av andre svulster. Bidra til utviklingen av sarkom av skulderen berørte regionale lymfeknuter, som ligger i hodet, brystet, kragebenet.

Bonesarkom i armen (skulderen) kjennetegnes av en viss art av sykdomsforløpet - sarkom vokser i en knute eller langs hele benets lengde, mens sarkom begynner å krympe fartøyene og nerveendene gradvis. Beinstrukturen svekkes, beinene bryter selv under mild skade. Det er smerte som fanger hele hånden, det er følelse av nummenhet og brenning. Når skulderleddet er skadet, mister armen sin mobilitet, det er alvorlig smerte i skulderområdet, noe som gir underarmen og hånden.

Sarkom i underarmen (osteogen) utvikler seg på underarmens bein, ødelegger beinstrukturen. På grunn av at beinene er tynne, påvirkes de raskt av svulsten, ofte ved å bryte. Det kan virke som en knute eller spre seg langs radius eller ulna (periosalt sarkom), og kan påvirke begge beinene. Det er alvorlig smerte, hevelse, nedsatt følsomhet, motoraktivitet av hånden. Brutt håndarbeidet.

Svelker i bløtvev har ofte et ugunstig utfall på grunn av tidlig utbrudd av metastase. Plasseringen av sarkom på lemmer, den lille størrelsen på svulsten, ung alder, tidlig påvisning av svulsten - er positive faktorer for å forbedre overlevelsen. Sarcoma av det myke vevet i underarmen manifesterer seg raskt, ødelegger nerveendene og karene i underarmen, avhengig av sarkomens plassering, er det forstyrrelser: fingerens fysiske aktivitet avtar, håndleddet reduserer fleksjonsfunksjonen til håndleddet. Sarcoma av det myke vev i underarmen er ledsaget av hevelse, smerte, døsighet i lemmen, formen på negleplaten endres, blodtilførselen forstyrres, og gangrene utvikler seg.

Sarkom i albueforbindelsen skader nervene, blodkarene som er ansvarlige for håndarbeidet. Ernæringen av underarmen er ødelagt, albueforbindelsen blir ødelagt. Sarkom i albue ledd er ledsaget av smerte når du beveger armen, strekker eller bøyer armen, med tiden blir bevegelsen av armen svært vanskelig.

Sarkom av hånden og årsaker til sykdommen

Årsakene til sarkom er mange:

  • Genetisk predisposisjon
  • Traumatiske skader, fremmedlegemer i vev
  • immunsvikt
  • Kjemoterapi eksponering, stråling
  • Virkningen av onkogene virus
  • Komplikasjon etter operasjon, som et resultat av patologiske prosesser - svekket lymfestrøm
  • Organ transplantasjon
  • Immunsuppressiv terapi
  • Ukjente grunner

Årsaken til utviklingen av skulder sarkom er svulster i bryst, hode, rygg, nakke og bryst. Svært ofte er det ikke mulig å bestemme årsaken til utviklingen av sarkom.

Arm sarkom: behandling

Sarkom av hånden blir behandlet med bruk av kirurgiske metoder, kjemoterapi, stråling. Bruken av en bestemt behandlings- eller kombinasjonsbehandling er avhengig av pasientens alder, sykdomsstadiet, sarkomtypen, svulstens plassering og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Osteosarkom av armen krever ofte fjerning av lemmen etterfulgt av proteser.

Håndsarkom kan være svært differensiert (behandlet med kirurgi, noen ganger med kjemoterapi, radioisotopstråling), moderat differensiert (kombinert type behandling brukes) eller dårlig differensiert (ofte gir metastaser, tilhører aggressive sarkomer, kombinert type behandling brukes).

Symptomer på bløtvevsarkom, dets årsaker, typer og prognose

Svelker i bløtvev er blant de sjeldneste kreftene som diagnostiseres i bare en prosent av alle kreftformer. Sykdommen er preget av rask utvikling og lav sannsynlighet for vellykket kur.

Spredningen av sarkomceller i kroppen skjer raskt, i sjeldne tilfeller har svulster en langsom kurs. Oftere opplever en slik neoplasma den mannlige halvdelen av befolkningen etter førti og fem år. En vellykket prognose er bare mulig dersom en sykdom oppdages i et tidlig utviklingsstadium, derfor anbefales det å bli kjent på forhånd med mulige årsaker til utvikling, samt med metoder for å diagnostisere og behandle disse ondartede svulstene.

Hva er soft tissue sarcoma

Bløtvevsarcomer (SMT) kalles ondartede neoplasmer som utvikler seg fra forskjellige typer vev:

  • fett;
  • junction;
  • synovial vev;
  • epidermoid;
  • subkutant vev;
  • muskel;
  • nervøs.

Alle ovennevnte typer vev har en annen struktur, så sarkomer er av forskjellige typer, avhengig av typen av celler, dybden av lesjonen, lokaliseringsstedet og andre funksjoner. Alle maligne sarkomer som utvikler seg i mykt vev, dannes først fra celler som påvirker mesenchymet, og kan forekomme i alle deler av kroppen, men danner ofte i underdelene.

Det er fra denne berørte cellen at en mutasjon begynner, der en svulst av varierende grad oppstår. Basert på dette kan sarkomer være:

  • betinget godartet;
  • mellomliggende, med sjeldne metastaser;
  • ondartet.

Hos menn er onkologi og kreft av denne typen diagnostisert oftere enn hos kvinner, men deres aggressive kurs er det samme. En egenskap ved utviklingen av disse formasjonene er at svulster som forekommer i bløtvev ofte metastaserer til lungene, hjernen og leveren, og derved forårsaker utseende av sekundære foci, og slike kreftprosesser som leverkreft, hjernekreft, lungekreft.

Ondartede svulster som dannes i myke vev, utvikles i flere stadier i henhold til stadier av malignitetsindeksen og spredes over hele kroppen:

  • Den første fasen er sagt når prosessen er lokalisert bare i hovedfokuset, mens den har lavt malignitet og aldri metastasererer;
  • Den andre fasen er preget av tumorvekst innen fem centimeter, men påvirker ikke de omliggende strukturene;
  • i tredje trinn overstiger tumorstørrelsen fem centimeter i diameter, med mulighet for metastase til det regionale systemet av lymfeknuter;
  • i fjerde og siste utviklingsstadiet sprer svulsten aktivt metastaser til bein og lever, så vel som andre fjerne organer.

Det antas at sluttfasen er uhelbredelig, og i så fall blir behandlingen av sykdommen redusert til palliativ. Med en liten spredning ser tumoren ut som en flat liten knute, hvor skyggen smelter sammen med hudfargen, mens tetningen kan stige over huden. Med sin struktur er denne svulsten ganske elastisk, myk og homogen. På grunn av mangelen på bestemte grenser, vokser neoplasma hos pasienter med sarkom gradvis til friske vev. I de tidlige stadier av dannelsen av en svulst overstiger ikke to eller tre centimeter, men når den utvikler seg, kan størrelsen nå tretti eller flere centimeter i diameter.

årsaker

I det overveldende flertallet av tilfellene er risikoen for sykdom høyere hos mennesker som har en arvelig tendens til onkologiske prosesser. Årsakene til sykdommen, eller heller de provokerende faktorene som forårsaker utviklingen av disse svulstene, er som følger:

  • arr i huden etter skade eller kirurgi;
  • eksponering for ioniserende stråling;
  • langsiktig terapi ved bruk av anabole steroider;
  • virale og bakterielle lesjoner av kroppen;
  • genetisk predisposisjon;
  • arbeid som involverer hyppig kontakt med skadelige kjemikalier;
  • Tilstedeværelsen av osteitt deformaner (Paget's sykdom);
  • nevrofibromatose (Reclinhausen's sykdom).

Lokalisering og mekanismen for utvikling av sarkom, så vel som dens symptomatiske manifestasjoner, avhenger av typen av tumor.

Det er et stort antall myke sarkomer, blant hvilke er følgende typer:

  • epithelioid-sarkom fra epitelioidcellevev;
  • angiosarcoma - en neoplasma dannet fra endotelet og peritelet i det vaskulære systemet;
  • fibrøst histiocytom og fibrosarkom - formasjoner som stammer fra bindevev;
  • leiomyosarcoma - dannet fra celler av glatt muskelvev;
  • liposarkom - dannelsen av mesenchym fra fettcellene;
  • ondartet schwannom (neurogen sarkom) - en svulst som inneholder elementer av nervevev;
  • spindelcelle sarkom - en neoplasma som inneholder forskjellige typer bindevev og celler;
  • rhabdomyosarcoma - en sjelden form for svulster som er dannet fra umodne celler av strikket muskelvev;
  • Malignt hemangiopericytom - neoplasma av vaskulær genetikk;
  • Malignt mesenkymom - en svulst av kompleks genese, som inneholder elementer av binde-, adipose og vaskulært vev;
  • synovial sarkom - dannet fra leddets synovialmembran;
  • epithelioid sarkom - oppstår fra epitelial vev;
  • alveolar - neoplasma av ukjent opprinnelse.

I henhold til graden av malignitet er dannelsen svært differensiert (lavt nivå av malignitet), lavdifferensierte (svært ondartede svulster), moderat differensiert (medium type). Det er også utifferentierte sarkomer, graden av malignitet som ikke kan bestemmes.

Symptomer og tegn


Til tross for mangfoldet av bløtvevstumorer, er det vanlige symptomer på bløtvevsarkom:

  • progressiv hevelse;
  • alvorlig smerte;
  • mangel på funksjon av orgelet som tumoren er plassert på;
  • brudd på motoraktivitet, hvis patologien utvikler seg på armen eller benet;
  • hyppige patologiske brudd.

Andre symptomer på bløtvevsarcoma inkluderer symptomer assosiert direkte med lokalisering av svulsten. Hvis svulsten ligger nær øynene, så øynene svulmer ut, er det ingen smertesyndrom. På grunn av okulær nervekompresjon kan det oppstå synshemming. Ved lokalisering i nærheten av nesen, er nesepusten vanskelig. Når sarkom er dannet på kjønnsorganene eller urinveiene, forekommer vaginal blødning hos kvinner, vannlatingsproblemer, smerte og blod i urinen.

I de første stadiene av symptomene kan være fraværende. Når en svulst begynner å gro i vevet nedenfor, oppstår følgende kliniske bilde:

  • hypertermi forekommer;
  • voksende svakhet;
  • økt tretthet;
  • tap av appetitt;
  • kroppsvekt faller;
  • det er et brudd på blodsirkulasjonen;
  • gangrene eller kraftig blødning kan forekomme;
  • en økning i regionale lymfeknuter forekommer;
  • Når det er lokalisert på nakken, oppstår det vanskeligheter med å puste og svelge mat.

I myk sarkom kan behandlingsmetoder være forskjellige og velges individuelt etter en fullstendig undersøkelse.

diagnostikk

Når en diagnose er gjort, brukes ulike diagnostiske metoder for å avgjøre lokaliseringen av svulsten, dens størrelse og de bruddene som det ledet til. Det er mulig å bestemme graden av malignitet gjennom biopsi og histologisk undersøkelse. Diagnose av sarkom involverer følgende aktiviteter:

  1. Ultralydundersøkelse (ultralyd);
  2. Beregnet tomografi (CT);
  3. Magnetic resonance imaging (MR);
  4. Positronutslippstomografi (PET);
  5. Agniografiya;
  6. Radiografi.

Etter at diagnosen er avgjort, blir pasienten sendt for å bli behandlet i pasienten.

behandling

I hvert tilfelle er terapimetoder valgt helt individuelt for hver pasient i samlingen av en konsultasjon av leger. Alle faktorer er tatt i betraktning:

  • lokalisering av sykdommen;
  • stadium av utvikling av patologi;
  • histologisk type neoplasma;
  • Generell tilstand hos pasienten.

Vanskelighetene ved behandling av slike tumorer er at selv om en tidlig diagnose og fjerning av svulsten ble utført på et tidlig stadium, kan pasienten ikke helbredes helt. De fleste typer myk sarkom oppstår ofte flere måneder etter behandlingen.

Hovedmetoden for behandling er kirurgi, som kan suppleres med stråling og kjemoterapi. Ofte prøver leger å gjennomføre organsparende kirurgi. Til dette formål, etter det kirurgiske inngrep for å fjerne en stor masse, utføres en rekke rekonstruerende operasjoner, som involverer mikrokirurgisk autotransplantasjon av vev. Organ-konserverende kirurgi utføres ikke dersom sarkom har påvirket muskelvevet, store kar og en stor mengde nervevev i stor grad. Med dyp sarkom på fot eller hånd-amputasjon utføres.

Kjemisk terapi utføres i to eller tre kurs med et intervall på tre eller fire uker. Strålebehandling kan foreskrives som hovedmetode for behandling hvis pasienten har kontraindikasjoner for kirurgi, men effektiviteten i dette tilfellet vil være minimal. Gunstig prognose er bare mulig med en integrert tilnærming som kombinerer alle terapimetoder, sammen med operasjonen. Etter behandling har pasienten i to eller tre år pålagt dispensarregistrering. I løpet av denne tiden må en person bli vist en gang i kvartalet. I fjerde år må du besøke legen hver sjette måned, og i den femte - en gang i året.

mat

I tillegg til andre onkologiske sykdommer, bør næring under bløtvevsarcoma ikke inneholde:

  • for fet mat;
  • røkt kjøtt;
  • bevaring;
  • andre typer junk food;
  • av alkohol.

Pasienter bør nøye overvåke deres diett og gi preferanse til bruk av grønnsaker, frukt, frokostblandinger, kostholdskjøtt og meieriprodukter.

Overholdelse av reglene for sunn mat og anbefalingene fra den behandlende legen øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Prognose og forebygging

I bløtvevsarkom er prognosen for overlevelse avhengig av mange faktorer:

  • stadium av sykdommen på tidspunktet for dens identifikasjon;
  • pasientforhold
  • tumorcelleresponser på terapi;
  • nærvær eller fravær av metastase;
  • tilstrekkelig behandling.

Et mer vellykket resultat av behandlingen kan forventes hvis det utføres ved bruk av moderne teknologier og tilnærminger. I gjennomsnitt er fem års overlevelse etter fjerning av en svulst omtrent syttifem prosent av tilfeller av lem og torsotumorer, og seksti prosent i tilfelle av ansiktstumorer. I maligne neoplasmer som allerede er diagnostisert ved metastase, reduseres antall pasienter med fem års overlevelse til femten prosent.

Basert på det faktum at årsakene til utviklingen av slike tumorer ikke er fullstendig forstått, er det heller ingen bestemt forebygging av sykelighet. For å oppdage sykdommen i tide, er det nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse dersom du opplever uvanlige symptomer og dårlig helse. Ved detektering av en godartet neoplasm bør terapien utføres uten forsinkelse, da det er stor risiko for videre malignitet.

Du Liker Om Urter

Sosiale Nettverk

Dermatologi